Calendario de cursos 2027

Cursos virtuales en vivo, disponibles para todos los países. Inscripciones a través del formato anexo en cada archivo de información del curso.

Noviembre 2026

5
4 y 5
Nov
2026

Administración y calificación de proveedores. Repercusión en la calidad

Virtual · todos los países16 horas
07
Nov
2026

Expediente maestro de planta. ¿Qué tomar en cuenta?

Virtual · todos los países5 horas
10 y 11
Nov
2026

Gestión de riesgos aplicado a la calificación y validación. Aplicación correcta

Virtual · todos los países16 horas
19
Nov
2026

Inspección y auditoría de sistemas críticos. ¿Qué revisar?

Virtual · todos los países8 horas
24
Nov
2026

Formación y calificación de analistas. Enfoque fisicoquímico

Virtual · todos los países8 horas

Diciembre 2026

2
03
Dic
2026

Buenas Prácticas de Fabricación. Tendencias en medicamentos

Virtual · todos los países8 horas
05
Dic
2026

Calificación de almacenes. Cadena seca

Virtual · todos los países5 horas

Enero 2027

4
21
Ene
2027

Buenas Prácticas de Fabricación. Enfoque en personal de compras y abastecimiento

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
23
Ene
2027

Calificación de áreas. Clasificación y monitoreo

Virtual · todos los países5 horas
Información próximamente
26
Ene
2027

Gestión del sistema de calibración. Evidencia confiable

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
27
Ene
2027

Verificación continua de la calidad. Etapa 3 de la validación

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente

Febrero 2027

6
9 y 10
Feb
2027

Gestión del riesgo. Aplicación correcta

Virtual · todos los países16 horas
Información próximamente
16
Feb
2027

Validación de procesos de limpieza y sanitización. Sustento técnico

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
17
Feb
2027

Quejas, devoluciones y retiro de producto. Sin burocracias

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
20
Feb
2027

CFR 21 Parte 11. Registros y firmas electrónicas

Virtual · todos los países5 horas
Información próximamente
23
Feb
2027

Revisión y liberación de batch records. ¿Cómo cumplir?

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
24
Feb
2027

Buenas Prácticas de Inteligencia Artificial. Conceptos básicos

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente

Marzo 2027

5
2 y 3
Mar
2027

Buenas Prácticas de Aseguramiento de Calidad. Integración total

Virtual · todos los países16 horas
Información próximamente
9 y 10
Mar
2027

Auditorías a fabricantes y distribuidores de principios activos y excipientes. Enfoque tradicional y remoto

Virtual · todos los países16 horas
Información próximamente
16
Mar
2027

Buenas Prácticas de Microbiología. Controles eficaces

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
17
Mar
2027

Producto no conforme. Manejo y registro correcto

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
20
Mar
2027

Resultados fuera de especificación. Para principiantes

Virtual · todos los países5 horas
Información próximamente

Abril 2027

6
06
Abr
2027

Control de la contaminación. Estrategia formalizada

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
07
Abr
2027

Gestión de desviaciones. Enfoque basado en el riesgo

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
13 y 14
Abr
2027

Calificación de sistemas críticos. HVAC y agua

Virtual · todos los países16 horas
Información próximamente
17
Abr
2027

Buenas Prácticas de procesos asépticos. ¿Cómo aplicarlas?

Virtual · todos los países5 horas
Información próximamente
21
Abr
2027

Formación de personal en asuntos regulatorios. Enfoque México

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
22
Abr
2027

Principios básicos de auditorias. Integración ISO y BPF

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente

Mayo 2027

5
5 y 6
May
2027

Formación de Responsables Sanitarios. En planta y almacenes

Virtual · todos los países
Información próximamente
11 y 12
May
2027

Validación de métodos analíticos. Enfoque fisicoquímico

Virtual · todos los países
Información próximamente
19
May
2027

Transferencia de tecnología. Optimización para la manufactura

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
22
May
2027

Manual de Calidad. Enfoque de insumos para la salud

Virtual · todos los países5 horas
Información próximamente
25
May
2027

Acondicionamiento y empaque. Etapas críticas

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente

Junio 2027

6
05
Jun
2027

ICH Q8 y la importancia del Desarrollo Farmacéutico. Atributos y parámetros

Virtual · todos los países5 horas
Información próximamente
08
Jun
2027

Calificación de transportes. Cadena seca y fría

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
09
Jun
2027

Auditorías a proveedores de servicios. Aplicable a insumos para la salud

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
15 y 16
Jun
2027

Buenas Prácticas de Laboratorio. Gestión analítica

Virtual · todos los países16 horas
Información próximamente
23
Jun
2027

Buenas Prácticas de Fabricación. Enfoque en Recursos Humanos

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
24
Jun
2027

Control de cambios. Más allá del cumplimiento

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente

Julio 2027

5
6 y 7
Jul
2027

Gestión de la documentación técnica. Garantizando trazabilidad

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Información próximamente
10
Jul
2027

Supervisión efectiva en áreas limpias. Organización y cuidados

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Información próximamente
13 y 14
Jul
2027

Validación de sistemas computarizados. Guías y estándares internacionales

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Información próximamente
20
Jul
2027

Mantenimiento del estado validado de métodos analíticos fisicoquímicos. Impacto en el ciclo de vida

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Información próximamente
22
Jul
2027

Inspección de insumos y producto terminado. Aplicando tablas ANSI

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente

Agosto 2027

6
3 y 4
Ago
2027

Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución. Impacto en el suministro

Virtual · todos los países16 horas
Información próximamente
10
Ago
2027

Buenas Prácticas de Mantenimiento. Cumplimiento documentado

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
11
Ago
2027

Calificación de equipos de manufactura. Documentos representativos

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
14
Ago
2027

Plan Maestro de Validación. Documento ejecutivo

Virtual · todos los países5 horas
Información próximamente
17
Ago
2027

Estudios de estabilidad. Informes aplicables

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
25
Ago
2027

Investigación de causa raíz y CAPA. Registros efectivos

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente

Septiembre 2027

5
02
Sep
2027

Integridad de datos. Gestión y tendencias

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
04
Sep
2027

Formación de supervisores y jefes de producción y calidad. ¿Cómo apoyarlos?

Virtual · todos los países5 horas
Información próximamente
7 y 8
Sep
2027

Selección, formación y calificación de auditores en BPF. ¿Qué tomar en cuenta?

Virtual · todos los países16 horas
Información próximamente
21 y 22
Sep
2027

Calificación de personal técnico y operativo. Expedientes correctos

Virtual · todos los países16 horas
Información próximamente
23
Sep
2027

Mantenimiento del estado validado. Demostración fundamentada

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente

Octubre 2027

7
05
Oct
2027

Control de la fabricación. Ejecución de estrategias

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
06
Oct
2027

Validación de procesos de manufactura. Enfoque en etapa 2

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
12
Oct
2027

Buenas Prácticas de Cadena Fría. Validación y mantenimiento

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
13
Oct
2027

Atención de auditorias regulatorias y de clientes. Resultados exitosos

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
16
Oct
2027

Calificación de aire comprimido y otros gases. Diseño de pruebas

Virtual · todos los países5 horas
Información próximamente
19
Oct
2027

Revisión periódica de producto. Cómo aprovecharla

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
21
Oct
2027

Validación de hojas de cálculo. Generando evidencia

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente

Noviembre 2027

5
3 y 4
Nov
2027

Administración y calificación de proveedores. Cumplimiento regulatorio

Virtual · todos los países16 horas
Información próximamente
06
Nov
2027

Factor Humano vs Error Humano. ¿Cómo aplicarlo en nuestras investigaciones?

Virtual · todos los países5 horas
Información próximamente
9 y 10
Nov
2027

Gestión del riesgo aplicado a la calificación y validación. Aplicación correcta.

Virtual · todos los países16 horas
Información próximamente
17
Nov
2027

Inspección y auditoría de sistemas críticos. Informes oportunos

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
23
Nov
2027

Formación y calificación de analistas. Enfoque fisicoquímico

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente

Diciembre 2027

3
02
Dic
2027

Integración de sistemas BPM e ISO 9001. ¿Qué considerar?

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente
04
Dic
2027

Calificación de almacenes. Cadena seca

Virtual · todos los países5 horas
Información próximamente
07
Dic
2027

Buenas Prácticas de Validación. Visión global

Virtual · todos los países8 horas
Información próximamente

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