QFB Elizabeth Martínez Flores
- Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo, por la Universidad Nacional Autónoma de México.
- Diplomado en Administración Farmacéutica, por la Universidad Nacional Autónoma de México.
- Maestría en Administración Industrial, por la Universidad Nacional Autónoma de México con Mención Honorífica.
- Diplomado en Gestión del Comercio Internacional en el Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey, Campus Ciudad de México.
- Diplomado en Marketing por la Universidad Anahuac, México.
- Idioma español, inglés y portugues. Conocimiento básico de japones y alemán.
- Participo como experto en la Farmacopea Mexicana, Comité de Fármacos.
- Líder del Proyecto de elaboración de la Guía “Validación de procesos farmacéuticos”.
- Líder del Diplomado de Ingeniería de Procesos-Validación para la Cámara de Comercio y Ministerio de Economía de El Salvador.
- Profesional Farmacéutico Industrial Certificado en USA ante la Sociedad Internacional de Ingeniería Farmacéutica (ISPE) (primera y única Latina).
- Pharmaceutical GMP Professional certificada por la American Society for Quality.
- Subject Matter Expert para ISPE en USA.
- Revisora técnica de la Guía de ISPE "Buenas Prácticas de Ingeniería" (única latina y única mujer) en USA.
- Colaboradora en la elaboración de la guía del ISPE "Cold Chain Management" en Estados Unidos (única latina).
- Colaboradora en la elaboración de la guía del ISPE "CTC Mapping Good Practice Guide" en Estados Unidos (única latina).
- Experiencia como verificador autorizado por COFEPRIS en empresa tercero autorizado, con ejecuciones realizadas en USA, Latinoamérica y Asia, logrando el otorgamiento de diversas autorizaciones sin prevención.
- Revisora y/o contacto técnico de estándares ASTM en el comité de Biotecnología.
- Miembro del Comité de Apelación en el Programa de Certificación Industrial para ISPE en USA.
- Miembro del Comité de Selección de Mejor Artículo del Año en Pharmaceutical Engineering para ISPE (USA).
- Una de las pocas profesionales en Latinoamérica con certificación como auditor en GMP (Good Manufacturing Practices) en Estados Unidos de América, ante el ISPE.
- Auditor de Calidad certificado por la American Society for Quality.
- Auditor Biomédico certificado por la American Society for Quality.
- Quality Manager certificado por la American Society for Quality.
- Auditor HACCP certificado por la American Society for Quality.
- Auditor de Calidad Certificado por RABQSA (Exemplar Global).
- Asociado de Mejora Continua certificado por la American Society for Quality.
- Profesional de Calidad de Proveedores certificado por la American Society for Quality.
- Auditor certificado en Sistemas de Calidad ante el Instituto Mexicano de Normalización y Certificación, A.C.
- Instructor reconocido por COFEPRIS (Entidad Sanitaria en México) para el manejo y dispensación de medicamentos en farmacias.
- Instructor, diseñador de cursos y consultor certificado por CONOCER.
- Profesional Certificado en Neuroventas por Jürgen Klaric.
- Profesional Certificado en Lego Serious Play.
- Miembro del Roster de Proveedores de Capacitación Individuales y Empresariales en el Instituto Salvadoreño de Formación Profesional.
- Miembro del Comité editorial de la PDA (Parenteral Drug Association) Letter, en Estados Unidos de América.
- Traductor invitado para exámenes de la American Society for Quality.
- Finalista en el concurso de Mujeres Mexicanas Inventoras e Innovadoras. Categoría ámbito empresarial, industrial o de negocios.
- Reconocida como una de las 10 mujeres más emprendedoras, según la revista mexicana de negocios EXPANSIÓN.
- Instructor en diversos eventos de nivel profesional nacionales e internacionales, organizados entre otros, por:
- Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos México.
- Colegio de Químicos Farmacéuticos de Colombia, Región Cundinamarca.
- Colegio de Farmacéuticos y Bioquímicos Farmacéuticos de Pichincha.
- Colegio Químico Farmacéutico de Chile.
- Centro de Trabajo en Investigación en Salud, Perú.
- Asociación de Egresados de la FES Zaragoza-QFB.
- Comisión Estudiantil de Farmacéuticos Bioquímicos, Perú.
- Instituto Latinoamericano del Agua.
- Instituto Nacional de Salud, Perú.
- Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, INVIMA Colombia.
- Producción Químico Farmacéutica.
- Federación Brasileña de la Industria Farmacéutica.
- Sindicato de Industria de Productos Farmacéuticos-SINDUSFARMA (Brasil).
- Federación Farmacéutica Sudamericana.
- Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos de El Salvador.
- INQUIFAR de El Salvador.
- Universidad Nacional Mayor de San Marcos, El Perú.
- Universidad Nacional de El Salvador.
- SIECA (Secretaria de Integración Económica Centroamericana).
- Farmacosmética-Colombia.
- Farmaweek-Republica Dominicana.
- Asociación Farmacéutica Dominicana.
- Industrias Farmacéuticas Dominicanas.
- OFIL, sección Republica Dominicana.
- Federación Farmacéutica de Centroamérica y del Caribe.
- Federación Panamericana de Farmacia.
- Polo Científico, Consejo de Estado de Cuba.
- BioCubaFarma.
- BioCen-Cuba.
- Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica.
- Comisión Interinstitucional de Buenas Prácticas de Fabricación.
- Universidad Nacional de Colombia.
- Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Perú).
- Sociedad de Químicos Farmacéuticos de la Industria de Chile.
- Cámara Nacional de Medicamentos Genéricos y Afines (Venezuela).
- Dirección Nacional de Medicamentos, El Salvador.
- Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de El Salvador.
- Cámara de Comercio de El Salvador.
- Asociación de Fabricantes de Productos Farmacéuticos de Honduras.
- Consultor e Instructor para diversas entidades sanitarias en América Latina.
- Instructor en cursos cerrados para diversas empresas en Latinoamérica.
- En varias de sus presentaciones han asistido inspectores sanitarios de INVIMA (Colombia), DIGEMID (Perú), ANVISA (Brasil), CECMED (Cuba), Junta de Vigilancia y DINAMED (El Salvador), Ministerio de Salud (Bolivia, Costa Rica, República Dominicana, Guatemala, Honduras, Ecuador y Venezuela) e ISP (Chile).
- Autora principal de guías en la Comisión Interinstitucional de Buenas Prácticas de Fabricación (CIPAM) en los siguientes temas:
- Revisión Anual de Producto.
- Manejo de quejas.
- Retiro y devoluciones de producto en la industria farmacéutica.
- Manejo de no conformidades.
- Expediente Maestro de Planta.
- Buenas Prácticas de Validación.
- Sistemas documentales.
- En capacitación continua bajo estándares industriales y sanitarios internacionales en Estados Unidos de América y Europa.
- Auditora de plantas farmacéuticas en México y otros países.
- Instructor ante el Ministerio del Trabajo de México.
- Autora de diversos artículos en revistas del sector industrial.
- Desde sus inicios profesionales, ha colaborado en los Consejos Técnicos y/o Directivos de diversas agrupaciones gremiales en México, teniendo como principales tareas la organización de eventos profesionales y representación de estas agrupaciones en foros internacionales.
- Es miembro activo en las principales agrupaciones industriales internacionales.
- Ha participado en grupos de trabajo para la elaboración de normas de impacto en el sector farmacéutico.
- Se ha desempeñado en distintas empresas nacionales y trasnacionales productoras de medicamentos en las áreas de Aseguramiento de Calidad, Asuntos Regulativos y Validación.
- También ha colaborado en empresas de servicios en las áreas de Proyectos, Validación, Documentación, Capacitación, Asuntos Regulativos, Auditorias, Ingeniería, Calidad y Buenas Prácticas de Fabricación dirigiendo diversos proyectos de consultoría en estos campos a nivel internacional.
